Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - clostridium perfringens type a, a toxoïd >= 0,5 ie/ml; clostridium sordellii toxoïd >= 4,4 e/ml; clostridium perfringens type d, toxoïd epsilon >= 5,3 ie/ml; clostridium septicum >= 4,6 ie/ml; clostridium novyi toxoïd >= 3,8 ie/ml; clostridium perfringens type b & c, ß toxoïd >= 18,2 ie/dosis; clostridium haemolyticum toxoïd >= 17,4 e/ml; geïnactiveerd, clostridium chauvoei ; clostridium tetani toxoïd >= 4,9 ie/ml - suspensie voor injectie - clostridium novyi toxoïd; clostridium tetani toxoïd; clostridium haemolyticum toxoïd; clostridium sordellii toxoïd; clostridium perfringens type a, α toxoïd; clostridium perfringens type b & c, β toxoïd; clostridium perfringens type d, ε toxoïd; clostridium chauvoei; clostridium septicum - clostridium; qi04ab01 clostridium - rund; schaap

Belġju - Olandiż - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alpha-mannosidosis - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - behandeling van niet-neurologische verschijnselen bij patiënten met een milde tot matige alpha-mannosidosis.

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ezetimibe 10 mg; atorvastatinecalciumtrihydraat 10,845 mg - eq. atorvastatine 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - 10 mg - atorvastatinecalciumtrihydraat 10.845 mg; ezetimibe 10 mg - atorvastatin and ezetimibe

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ezetimibe 10 mg; atorvastatinecalciumtrihydraat 21,69 mg - eq. atorvastatine 20 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - 20 mg - atorvastatinecalciumtrihydraat 21.69 mg; ezetimibe 10 mg - atorvastatin and ezetimibe

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ezetimibe 10 mg; atorvastatinecalciumtrihydraat 43,38 mg - eq. atorvastatine 40 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - 40 mg - atorvastatinecalciumtrihydraat 43.38 mg; ezetimibe 10 mg - atorvastatin and ezetimibe

Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ezetimibe 10 mg; atorvastatinecalciumtrihydraat 86,76 mg - eq. atorvastatine 80 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - 80 mg - atorvastatinecalciumtrihydraat 86.76 mg; ezetimibe 10 mg - atorvastatin and ezetimibe

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidase - mucopolysaccharidosis i - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - aldurazyme is geïndiceerd voor langdurige enzym-vervangingstherapie bij patiënten met een bevestigde diagnose van mucopolysaccharidose i (mps i; alfa-l-iduronidasedeficiëntie) om de niet-neurologische manifestaties van de ziekte te behandelen.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidase bèta - de ziekte van fabry - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - fabrazyme is geïndiceerd voor langdurige enzym-vervangingstherapie bij patiënten met een bevestigde diagnose van de ziekte van fabry (α-galactosidase-a-tekort).

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - de ziekte van fabry - migalastat - galafold is geïndiceerd voor de langetermijnbehandeling van volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder met een bevestigde diagnose van de ziekte van fabry (α-galactosidase a-deficiëntie) en die een behandelbare mutatie hebben.